目的　初步评价DNA疫苗诱导健康小鼠体液免疫应答效果。方法　应用基因重组技术构建编码乙型肝炎病毒(HBV)中蛋白(preS2+S)及人白细胞介素融合蛋白(FP)基因真核表达质粒(pS2.S/pFP)，按不同剂量一次性及联合应用肌内注射免疫小鼠。结果　HBV DNA疫苗(pS2.S)高(100μg/只)、中(50μg/只)、低(10 μg/只)三组剂量一次性免疫健康C57BL/6小鼠均能在2周诱导抗HBs产生，抗体效价随时间延长而增长。血清抗体水平比较，高剂量组(82.9±30 0)mIU/ml较中剂量组(42.2±25 6)mIU/ml、低剂量组(24.6±7.5)mIU/ml差异分别具显著性(P＜0.05)及非常显著性(P＜0.01)。以后的4、8、14周高、中剂量组间差别缩小，但二者较低剂量组差异均具非常显著性(P＜0.01)。低剂量组(1Oμg/只)的pS2-S与pFP联合免疫，于2、4周诱导组内全部(100%)健康小鼠抗体产生，而相同剂量的pS2.S+pcDNA3.1组仅分别为60%及80%。联合免疫组2周血清抗体水平(115 6±21 6)mIU/ml较pS2.S+pcDNA3.1组(21.0±7 7)mIU/ml差异有显著性(P＜0 05)。结论　本室构建的HBV DNA疫苗能有效诱导正常小鼠体液免疫应答；联合接种白细胞介素融合蛋白质粒能有效增强DNA疫苗的免疫效果。