【摘 要】
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目的:扩增小鼠Dlx-5的特异性片段,构建重组质粒并进行序列测定,为进一步的蛋白表达、抗体制备、基因转染等研究奠定基础.方法:提取E14d小鼠的下颌弓组织总RNA,以反转录cDNA为
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目的:扩增小鼠Dlx-5的特异性片段,构建重组质粒并进行序列测定,为进一步的蛋白表达、抗体制备、基因转染等研究奠定基础.方法:提取E14d小鼠的下颌弓组织总RNA,以反转录cDNA为模板进行PCR反应,克隆Dlx-5至PMD-18 T载体上并测序.结果:从胎鼠下颌弓组织中克隆到Dlx-5基因片段约869 bp,重组质粒经酶切显示获得正确重组子,测序结果与已知序列吻合.结论:成功地从小鼠下颌弓中克隆到了Dlx-5基因,提示胎鼠的下颌弓组织中有Dlx-5基因的表达.
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