【摘 要】
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目的:建立救必应的高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS）多指标成分的含量测定方法,为救必应质量控制提供科学依据。方法:采用Waters CORTECS C18（2.1 mm×100 mm, 2.7μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;采用电喷雾离子源负离子选择离子监测模式（SIR）,锥孔电压15 V,毛细管电压0.8 kV条件下扫描,建立咖啡酸、紫
【基金项目】
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国家自然科学基金（81860711,81860270）； 广西自然科学基金（2018GXNSFBA281034）； 广西科技基地和人才专项（桂科AD19245124）； 广西中医药大学2017年引进博士科研启动基金项目（2017BS035,2017BS031）；
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目的:建立救必应的高效液相色谱串联质谱（HPLC-MS）多指标成分的含量测定方法,为救必应质量控制提供科学依据。方法:采用Waters CORTECS C18（2.1 mm×100 mm, 2.7μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;采用电喷雾离子源负离子选择离子监测模式（SIR）,锥孔电压15 V,毛细管电压0.8 kV条件下扫描,建立咖啡酸、紫丁香苷、长梗冬青苷、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷甲、冬青素A、铁冬青酸7个指标成分的含量测定方法。结果:咖啡酸、紫丁香苷、长梗冬青苷、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷甲、冬青素A、铁冬青酸在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性的RSD值均小于2.0%,平均加样回收率为95.2%～104.1%,11批救必应样品中上述7个成分含量依次为0～0.807 4、0～15.81、37.26～52.35、0～3.668、0～5.966、0～0.739 7、3.24～28.33 mg·mL-1。结论:本方法建立的检测方法简便可靠,重现性好,专属性强,可为救必应的质量研究提供相关参考依据。
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