论文部分内容阅读
采用逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法，从鲤鱼脑垂体总ＲＮＡ中扩增出编码鲤鱼生长激素（ＧＨ）成熟肽基因序列。定向克隆至质粒ｐＵＣ１８，克隆的鲤鱼ＧＨ ｃＤＮＡ不含信号肽序列并以新的起始密码子ＡＴＧ取代鲤鱼ＧＨ ｃＤＮＡ第１个密码子ＴＣＡ。序列分析表明，与Ｋｏｒｅｎ报道的鲤鱼ＧＨ ｃＤＮＡ相比有两个碱基差异，但推断的氨基酸序列完全一致。将鲤鱼ＧＨ ｃＤＮＡ定向克隆至原核表达载体ｐＢＶ２２０，