原发性肠道T细胞淋巴瘤4例报告并文献复习

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原发性肠道T细胞淋巴瘤(primary intestinal T—cell lymphoma,PITCL)临床少见,且症状缺乏特异性,临床过程凶险,预后差,致使临床医师对其难以做出明确诊断,常被误诊或漏诊。对我院消化内科及普外科2004年收治的经病理检查证实的4例肠道T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行总结分析,以提高临床医师对此病的认识。
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