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本文旨在建立检测登革1型和2型病毒的一步法实时荧光定量PCR方法，为登革热的诊断和预测提供技术支撑。依据登革1型和2型病毒的保守区序列设计引物和探针，建立了同时检测两个血清型登革病毒的一步法实时荧光定量PCR方法。特异性实验结果显示，该方法可检测出登1型和2型病毒，与登革3型、4型病毒、黄热病毒、流感H3N2病毒均无交叉反应，具有较好的特异性。对登革1型和登革2型的灵敏度均为10^2copies／μL。应用该方法，可检测出登革1型和2型病毒混合感染C6／36后不同时间点病毒复制动态。在两个血清型登革病毒混