【摘 要】
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为探究短链脂肪酸(SCFAs)对奶牛瘤胃上皮细胞(BRECs)Ca2+信号通路相关基因表达的影响,试验分为3个处理组,分别为野生型BRECs组,含20 mmol/L SCFAs BRECs组,含20 mmol/L SCFAs
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009常熟市海虞动物防疫站,江苏常熟215500;扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;扬州大学农业科技发展研究院,江苏扬州225009;扬州大学
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为探究短链脂肪酸(SCFAs)对奶牛瘤胃上皮细胞(BRECs)Ca2+信号通路相关基因表达的影响,试验分为3个处理组,分别为野生型BRECs组,含20 mmol/L SCFAs BRECs组,含20 mmol/L SCFAs且通过CRISPR/Cas 9系统敲除GPR41基因的BRECs组,每个处理组3个重复,每组细胞均培养24 h后,收集细胞提取总RNA,通过qRT-PCR对Ca2+信号通路相关基因的mRNA表达量和细胞内Ca2+浓度进行测定.结果 表明,与野生型BRECs相比,添加20 mmol/L SCFAs可极显著增加PLCB2的mRNA表达量(P＜0.01),显著增加IP3R1的mRNA表达量(P＜0.05),对PLCE1、PLCL1、PKCB和PKCG的mRNA表达量无显著差异(P＞0.05),可增加细胞内Ca2+浓度但无显著差异(P＞0.05);敲除SCFAs的受体GPR41后,添加20 mmol/L SCFAs可显著降低IP3R1的mRNA表达量(P＜0.05),极显著上调PLCE1和PLCB2的mRNA表达量(P＜0.01),但对PLCL1、PKCB和PKCG的mRNA表达量无显著影响(P＞0.05),细胞内Ca2+浓度有降低趋势但无显著差异(P＞0.05).综上,SCFAs可以通过激活其受体GPR41来调控BRECs内Ca2+信号通路中相关基因的表达和细胞内Ca2+的释放.
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