【摘 要】
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利用溶胶-凝胶技术,以尿素为氮源,采用原位掺杂方式制备了TiO2-yNx纳米粉体;以亚甲基蓝（MB）溶液在可见光下的光催化降解评价其可见光催化活性;考察了体系初始pH值、N的掺杂量和
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利用溶胶-凝胶技术,以尿素为氮源,采用原位掺杂方式制备了TiO2-yNx纳米粉体;以亚甲基蓝（MB）溶液在可见光下的光催化降解评价其可见光催化活性;考察了体系初始pH值、N的掺杂量和焙烧温度对样品可见光催化活性的影响。结合XRD、XPS、ESR和DRS测试技术,研究了N掺杂纳米TiO2的可见光响应机理。研究结果表明,TiO2-yNx纳米粉体的优化制备工艺条件为：体系初始pH=0.52,掺杂比n（N）∶n（Ti）=1∶6,焙烧温度为440℃。此条件下制备的样品N含量为0.77%,为单一的锐钛矿相,平均粒径为
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对采自湛江的红树林内生真菌ZSUH36的次级代谢产物进行了研究。利用硅胶柱层析法从菌丝体中分离得到5个次级代谢产物。利用IR、MS、NMR等现代波谱分析方法对其结构进行了鉴定
以六水氯化铝和氨水为原料,采用化学沉淀法结合喷雾干燥技术制备了氧化铝超细粉体。实验结果表明,沉淀过程中反应体系的pH值对沉淀产物的结晶度有较大的影响。采用喷雾干燥技
以Cr3＋交联羧甲基纤维素钠（CMC）作为阳膜层,戊二醛改性壳聚糖（CS）作为阴膜层,纳米TiO2光催化剂作为双极膜的中间层,在TiO2上涂布光敏剂八羟基喹啉（Oxine）以增强其光催化解离水的性能
合成了3个2-[（二苯基膦基）甲基]吡啶（L）铜（Ⅰ）配合物：Cu（L）2（BF4）（a）、Cu（L）（PPh3）2-（BF4）（b）和Cu（L）（POP）（BF4）（c）（POP为双[（2-二苯膦基）苯基]醚）,其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确
以L-蛋氨酸为起始原料,经甲基化、水解、羧基和氨基保护及氯铬酸吡啶嗡盐（PCC）氧化等6步反应,合成了高光学纯度的（S）-2-（苄氧酰氨基）-4-氧代丁酸苄酯。通过1HNMR、IR、MS和mp测试技
以去氢表雄酮（1）为原料,经过氯铬酸吡啶（PCC）氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮（2）,然后在Co2＋存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮（3）。与文献合成方
芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐，加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应，空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑。在合成的15个化合物中，产率均超过80％。其中化合物2-（4-氯苯基
采用柠檬酸络合法合成了一系列La1-xSrxMnO3（x为0、0．1、0．2、0．3、0．4、0．5、0．7和0．9）复合氧化物，并将其用于苯的完全催化氧化。通过XRD、TPD、TPR等测试技术研究了Sr的加入对稀土复
采用荧光及紫外光谱研究了1-酮-2-（对二甲氨基苯亚甲基）-四氢萘（KDTN）与人血清白蛋白（HSA）相互作用的光谱特性。结果表明,静态猝灭和非辐射能量转移是导致KDTN对HSA荧光猝灭的主要
按文献方法合成了α-Na10[PW9V3（H2O）3O37]·16H2O、α-Na10[PW11V（H2O）O37]·16H2O和[H3O]3[NH4]18[Mo57V6O183（NO）6（H2O）48]·56H2O（分别简称α-PW9V3、α-PW11V和Mo57V