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脓毒症和脓毒性休克在国际范围内至今仍处于高发病率、高病死率状态。对其发病机理的进一步研究发现，重症患者炎症和凝血系统之间广泛的交叉对话导致病情恶性进展。目前研究的热点在于探讨机体应答反应的分子机制，发现蛋白C（PC）通路在其中发挥关键作用。重组人活化蛋白C（rhAPC）已获准用于严重脓毒症的临床治疗。本文就近年来有关蛋白C通路在脓毒症炎症-凝血交叉对话中的作用机制，以及rhARC在严重脓毒症中应用的临床研究结果与争议做一综述。