【摘 要】
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按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3基因,将该基因亚克隆到原核表达载体p E-SUMO中,构建重组表达质粒p SUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL2
【机 构】
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河南省农业科学院河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点开放实验室; 河南省农业科学院农业经济与信息研究所; 河南农业大学牧医工程学院; 郑州大学基础医学院;
【基金项目】
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中国博士后科学基金项目(2013M541980);河南省重大科技专项(141100110100);河南省基础前瞻类项目(非粮油)(20141644)
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按照大肠杆菌密码子偏爱性优化合成了O型口蹄疫病毒(FMDV)结构蛋白VP3基因,将该基因亚克隆到原核表达载体p E-SUMO中,构建重组表达质粒p SUMO-VP3,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)并诱导SUMO-VP3融合蛋白表达,在IPTG浓度0.1 mmol/L、温度16℃、诱导8 h时融合蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot结果表明,p ESUMO-VP3重组表达载体获得的融合蛋白以可溶性表达为主,且融合蛋白均可被FMDV阳性血清识别,反应原性良好。
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