【摘 要】
：
（１）四川省阳市第三人民医院儿科Ｇ－６－ＰＤ缺陷症是红细胞酶的变异致糖代谢磷酸戊糖旁路障碍的一种遗传性疾病。该病在新生儿期主要表现为高未结合胆红素血症。于１９９９年３～７月我们发现３例，同时存在结
【机 构】
：
四川省阳市第三人民医院儿科,重庆医科大学附属儿童医院新生儿科!400014
论文部分内容阅读
（１）四川省阳市第三人民医院儿科Ｇ－６－ＰＤ缺陷症是红细胞酶的变异致糖代谢磷酸戊糖旁路障碍的一种遗传性疾病。该病在新生儿期主要表现为高未结合胆红素血症。于１９９９年３～７月我们发现３例，同时存在结合胆红素升高，现报告如下：例１：男，５（８／２４）天，因皮?
(1) Department of Pediatrics, Third People’s Hospital of Yangyang, Sichuan Province Defective G-6-PD is a hereditary disease caused by the alteration of erythrocyte enzyme which leads to the disorder of glucose metabolism pentose phosphate bypass. The disease in the neonatal period mainly manifested as high unbound bilirubin. In March to July 1999, we found 3 cases, while there is elevated bilirubin, are reported as follows: Example 1: male, 5 (8/24) days, due to skin?
其他文献
例１：男，８天，足月顺产。出生第８天于本院儿外科行会阴肛门成形术，术后大便通畅，无腹泻、腹胀，但一直发热，体温为３８．５～４０℃，Ｒ５２次／分，哭声响，口吐白沫少许，两肺呼吸音粗，无罗音，心（一），会阴肛门无红肿，四肢肌力
患儿，男，２０天，主因身凉、吃奶少１６天，浮肿２天入院。第一胎，足月顺产，生后无窒息史，于入院前１６天出现身凉、吃奶少，用中药粉（朱砂、冰片等）涂口腔，小儿奇应丸（牛黄，琥珀，竹黄、朱砂、蟾酥等）口服治疗
例１，男，２天。因发热５小时伴抽搐５分钟入院。第４胎，第４产，足月顺产，出生体重３０００克，Ａｐｇａｒ评分１０分。父母身体健康，非近亲结婚，其中两兄死于新生儿期，其姐健康。查体：体温４１℃，体重２９００克，身长４９厘米。皮肤干红如蜡纸
2012年9月7日11时19分,云南省彝良县发生里氏5.7级地震,道路中断,数十人死亡,数十万人受灾。我院接到上级通知后星夜兼程,分3批共120人于8日凌晨在灾区洛泽河镇集结完毕,并以
“水果之争”演化为“终端大战”rn2011年伊始,几大运营商纷纷积极布局3G拓展,其中有一个现象不得不提:对“苹果”的争夺,在硝烟弥漫中格外吸引眼球.
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
基于Internet的“我国的民族服饰、建筑及节日习俗”小学美术主题活动的全过程,是信息技术教师、美术教师与学生共同参与构思、设计和实施的研究性学习过程。整个活动过程较
经皮冠状动脉介入治疗( PCI)和冠状动脉旁路移植术(CABG)都可选择用于治疗多支血管冠状动脉病变;以往研究显示:多支血管冠状动脉病变实施CABG或PCI实施气囊血管成形术或金属