Ni与Co掺杂Fe2O3（0001）表面增强析氧反应活性

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【摘要】

：

本文基于密度泛函理论方法，研究了Ni和Co元素掺杂的Fe203（O001）铁终止表面的电催化行为．研究结果表明，OER反应过程中可能的决速步骤是表面吸附的羟基脱氢形成吸附态的氧原子．通过表

【作者】

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卢宁张文华武晓君

【机构】

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中国科学技术大学化学与材料科学学院,中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家实验室,中国科学技术大学量子信息与量子科技前沿协同创新中心

【出处】

：

化学物理学报

【发表日期】

：

2017年5期

【关键词】

：

第一性原理计算析氧反应 FE2O3 First-principles calculationOxygen evolution reactionFe2O3

【基金项目】

：

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No.21573204, No.21421063, No.21473167, No.51172223）, the Ministry of Science and Technology （2016YFA0200602）, Strategic Pri

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本文基于密度泛函理论方法，研究了Ni和Co元素掺杂的Fe203（O001）铁终止表面的电催化行为．研究结果表明，OER反应过程中可能的决速步骤是表面吸附的羟基脱氢形成吸附态的氧原子．通过表面掺杂Ni或Co原子可以降低Fe203（0001）表面羟基脱氢的自由能，从而提高Fe2O3（0001）表面的OER催化活性．其中，Co掺杂的Fe2O3（0001）表面Co位对应的反应过电势约为0．63eV，与RuG2表面的理论过电势相当（0．56eV）．

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