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新型抗肿瘤药物的设计是当今化学生物学中发展迅速且具有挑战性的研究领域之一，阴离子卟啉有着比阳离子卟啉更好的膜通透性．利用合成的阴离子卟啉化合物1，2和3，通过凝胶电泳和端粒酶重复序列扩增法（TRAP），研究了药物对DNA转录成为RNA和它们对端粒酶的抑制作用．实验结果表明：阴离子卟啉化合物1，2和3均可抑制DNA的转录和端粒酶的活性，其中化合物2的抑制作用尤为显著，其完全抑制的浓度分别为5μmol／L和3μmol／L，这与化合物2β-位所连8个强拉电子的溴原子所导致的整个分子的缺电子性有关．