【摘 要】
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目的探讨快速建立IgA肾病大鼠模型的方法。方法雌性SD大鼠被随机分为3组。A组采用口服牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒素B(SEB)方法,B组采用口服BSA+SEB+皮下注射CCl4方法,C
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目的探讨快速建立IgA肾病大鼠模型的方法。方法雌性SD大鼠被随机分为3组。A组采用口服牛血清白蛋白(BSA)+葡萄球菌肠毒素B(SEB)方法,B组采用口服BSA+SEB+皮下注射CCl4方法,C组为正常对照组。分别于10、14周处死后取动脉血、肾脏,检测血生化指标,检查组织病理及IgA免疫荧光。于第10、12、14周收集24h尿检测尿蛋白。结果与空白对照组相比,A组和B组血肌酐、尿素氮和尿蛋白均显著增高(P<0.05),有中度肾小球系膜扩张伴系膜细胞增生,A组和B组之间无明显差异(P>0.05)。但B组出现血尿、蛋白尿早于A组,且IgA免疫荧光强于B组。结论口服BSA+SEB法与口服BSA+SEB+皮下注射CCl4方法均能诱发SD大鼠IgA肾病模型,后者更早出现血尿、蛋白尿,肾脏IgA免疫荧光更强,是更为省时的制模方法。
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