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目的克隆狂犬病毒aG株糖蛋白(Glycoprotein)基因,构建重组真核表达载体,在CHO细胞中表达aG株糖蛋白.方法采用RT-PCR,从狂犬病毒aG株基因组RNA中扩增GP基因,并将该基因克隆至真核表达载体pCI-dhfr上,以脂质体介导法转染CHO-dhfr-细胞.用MTX筛选的抗性克隆经ELISA、免疫荧光及Western blot检测GP蛋白的表达.结果克隆到狂犬病毒aG株糖蛋白全长基因,并在CHO细胞中进行表达.结论成功地在CHO细胞中表达了狂犬病毒aG株的糖蛋白,为进一步开发狂犬病毒基因工程