【摘 要】
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目的 建立二维液相色谱法(2D-LC-UV)测定人血清中文拉法辛血药浓度,并用高效液相串联质谱法(LC-MS/MS)比较该方法的一致性和相关性.方法 用二维液相色谱法与高效液相串联质谱法分别测定文拉法辛已知浓度和未知浓度的血清样本,已知浓度样本为低、中、高3个质量浓度(40、300、750 ng·mL-1)质控样本,未知浓度样本来自广州医科大学附属脑科医院52份服用文拉法辛患者,并用统计学分析两种方法测得结果的一致性和相关性.结果 文拉法辛在两种方法中标准曲线浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r＞0.995
【机 构】
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广州医科大学附属脑科医院药学部,广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心,广东广州510370;广州医科大学,广东广州511436;广州医科大学附属脑科医院药学部,广东省精神疾病转化医学工程技术研究中心
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目的 建立二维液相色谱法(2D-LC-UV)测定人血清中文拉法辛血药浓度,并用高效液相串联质谱法(LC-MS/MS)比较该方法的一致性和相关性.方法 用二维液相色谱法与高效液相串联质谱法分别测定文拉法辛已知浓度和未知浓度的血清样本,已知浓度样本为低、中、高3个质量浓度(40、300、750 ng·mL-1)质控样本,未知浓度样本来自广州医科大学附属脑科医院52份服用文拉法辛患者,并用统计学分析两种方法测得结果的一致性和相关性.结果 文拉法辛在两种方法中标准曲线浓度与峰面积均呈良好的线性关系(r＞0.995),方法回收率均高于95％;批内、批间的精密度脚均小于15％;稳定性试验偏差均小于15％;按照Bland-Altman法计算两种方法测出的患者血清样品浓度差值,有98％的样品浓度差值小于5％,说明两种方法的一致性较好,按照Pearson线性回归分析,相关系数为0.999,P＜0.01,显示两种方法具有良好的相关性.结论 两种方法的方法学参数均符合2020年版中国药典附录9012相关要求,临床实际样品测定一致性良好,均可用于临床血药浓度监测.
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