替米沙坦对自发性高血压大鼠糖代谢及血清脂联素的影响

来源 :中山大学学报(医学科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:capfhn
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【目的】探讨血管紧张素II 1型受体拮抗剂替米沙坦对自发性高血压大鼠(SHR)糖代谢及血清脂联素的影响。【方法】实验分为4组:对照组(WKY,n=10);高血压组(SHR,n=10);替米沙坦组(替米沙坦,50 mg·kg-1·d-1,n=10),氨氯地平组(氨氯地平10 mg·kg-1·d-1,n=10),另外两组给予安慰剂,均为灌胃法给药,12周后处死大鼠,用生化方法测定糖代谢指标,ELISA方法测定血清脂联素含量。【结果】四组大鼠空腹血糖之间没有明显差异(P>0.05),高血压组大鼠空腹胰岛素水平高于对照组,替米沙坦和氨氯地平不能降低SHR空腹胰岛素水平(P>0.05)。OGTT结果显示,30 min和120 min后高血压组大鼠血糖水平高于对照组,替米沙坦可以明显降低SHR血糖水平(P<0.05),而氨氯地平不能降低SHR血糖水平(P>0.05)。高血压组大鼠血清脂联素的水平要低于对照组,替米沙坦可以明显升高SHR血清脂联素的水平(P<0.05),而氨氯地平没有作用(P>0.05)。【结论】血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂替米沙坦可以升高SHR血清脂联素水平,降低30 min,120min餐后血糖水平。
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