肠神经系统是由肠神经元和神经胶质细胞组成的网络体，它起源于神经嵴干细胞。而神经嵴干细胞在多种细胞因子及信号分子的参与下，经历增殖、迁移及分化过程，形成各种类型的肠道细胞。这些细胞分别表达不同的神经递质和神经肽，共同调控肠道的功能。胚胎期肠神经系统的发育障碍是先天性巨结肠症(Hirschsprung’s disease，HSCR)的根本原因。近年来，胚胎期肠管神经发育的研究取得了一些进展，尤其是在信
患儿男,2个月,主因“发现头面部红斑1月余、头围增大10天余”入院,患儿1月余前(生后3周左右)无明显诱因出现头面部红斑,开始为米粒大小红斑,压之褪色,后逐渐增大,发展为铜钱
先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations，ARM)是小儿外科常见的先天畸形之一，便秘和便失禁是ARM术后最常见的并发症，盆底肌发育异常是影响ARM术后患儿排便的重要因素。本文综合PubMed以及中国知网上检索到的ARM大鼠盆底肌异常发育的文章，分别从分子生物学机制和当前的治疗进展两个方面进行详细描述，旨在理清ARM大鼠盆底肌异常发育机制和治疗的最新进展，以帮助提高我们对于
患儿,男,生后8 h入院。患儿系第3胎第1产,胎龄36~(+3)周顺娩,其母胎膜早破11 h,羊水清、量正常、脐带短(25 cm),出生体重2 725 g,Apgar评分1、5 min均10分。因生后发现皮下出