超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中氟喹诺酮类药物

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采用超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中氟喹诺酮类药物。样品以甲酸水和乙腈作为提取溶剂,经超高效液相色谱-串联质谱分离检测。为消除不同化妆品基质带来的差异,采用基质标准曲线进行定量。13种氟喹诺酮的线性范围均在1~50μg·g-1之间,检出限为0.05μg·g-1。对空白样品进行加标回收试验,回收率在84.3%~111.6%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在0.5%~6.5%之间。
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