NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性汇总分析

来源 :青岛大学医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nimin518

【摘要】

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目的探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死的相关性。方法通过文献检索收集2014年8月以前发表的NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性的

【作者】

：

杨淑娜朱晓岩贾善芬潘旭东

【机构】

：

青岛大学附属医院神经内科,青岛大学医学院附属海慈医院重症医学科,邹平市人民医院急诊科

【出处】

：

青岛大学医学院学报

【发表日期】

：

2016年4期

【关键词】

：

NINJ2基因多态性单核苷酸汉族脑梗死 Meta分析

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目的探讨NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死的相关性。方法通过文献检索收集2014年8月以前发表的NINJ2基因rs11833579位点多态性与中国汉族人脑梗死相关性的病例对照研究。应用stata 12.0软件进行汇总分析,采用优势比（OR）及其95%可信区间（CI）评价基因多态性与脑梗死的关联强度。结果共7篇文献9个独立病例对照研究符合条件纳入分析,病例组5 129例,对照组5 175例。入选文献无明显发表偏倚。汇总分析显示,A等位基因与G等位基因携带者脑梗死风险比较（OR=1

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