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目的评价洛沙平治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法60例符合CCMD-3精神分裂症患者随机分成2组，分别给予洛沙平组（研究组）30例与维思通组30例（对照组），治疗8w，在治疗前及治疗后第2、4、6、8w，分别用PANSS评定临床疗效，用TESS评定不良反应。结果在治疗结束时，两组PANSS评分均显著下降p〈0．01，但两组之间疗效无显著差异。研究组显效率73．7％，有效率90．0％。对照组显效率76．7％，有效率90．0％，研究组和对照组均在第2w出现效果，研究组在第4w出现显著疗效，对照组在第6w出现显