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摘要：目的： 探讨中药连黛胶囊对胃肠肿瘤病人的临床治疗效果，以供参考。方法： 将我院2011年6月至2014年5月收治的胃肠肿瘤患者135例纳入本研究，根据随机分组。对照组患者接受FOLFOX方案治疗，实验组患者同时接受中药连黛胶囊治疗。对比两组患者在临床治疗效果和毒副反应方面的差异性。结果： 与对照组对比，我们发现实验组有效率和临床控制率明显较高，组间差异经统计学分析后认为有意义（p<0.05）。对比两组毒副反应发生率发现，组间差异统计学分析后认为无意义（p>0.05）；实验组Ⅲ级以上严重毒副反应发生率明显低于对照组，组间差异经统计学分析后认为有意义（p<0.05）。结论： 中药连黛胶囊对胃肠肿瘤病人具有良好的辅助治疗作用，可增强化疗药物效果，并减轻化疗毒副反应，今后可将其作为胃肠肿瘤治疗的有效辅助方案进行推广应用。
关键词：连黛胶囊；胃肠肿瘤；治疗效果；毒副反应
【中图分类号】R246.5【文献标识码】B【文章编号】1672-8602（2014）07-0262-02
胃肠肿瘤是临床常见的恶性肿瘤类型，与遗传、环境、不良饮食习惯等因素密切相关，常规治疗方法包括手术、化疗、放疗为主。对失去手术机会或术后复发的晚期胃肠肿瘤患者，化疗是相对敏感的治疗方案，对延长生存时间、挽救患者生命发挥重要作用。但化疗药物的毒副反应往往增加患者额外的痛苦，甚至可能导致因不能耐受化疗药物的毒副反应而放弃治疗[1]。我院探讨了中药连黛胶囊在胃肠肿瘤患者化疗期间的应用效果，本文将结果报道如下，以供临床参考。
1.资料和方法
1.1一般资料
将我院2011年6月至2014年5月收治的胃肠肿瘤患者135例纳入本研究，均经B超、CT、MRI、胃镜、病理学检查确诊。研究对象剔除合并心、肺、肝、肾等重要器官功能衰竭、凝血机能异常、卡氏评分小于60分、预计生存时间小于3个月、不能保证按要求用药者。
根据就诊顺序奇偶数法分组，奇数者归为对照组，共计68例，其中男性患者42例，女性患者26例；年龄39～78岁，平均年龄（58.35±4.26）岁；体重49～75kg，平均体重（60.52±3.64）kg；肿瘤类型包括胃癌22例、结肠癌18例、直肠癌28例；临床分期为Ⅱ期17例、Ⅲ期26例、Ⅳ期25例。
偶数者归为实验组，共计67例，其中男性患者40例，女性患者27例；年龄40～76岁，平均年龄（57.68±4.14）岁；体重48～74kg，平均体重（59.83±3.57）kg；肿瘤类型包括胃癌21例、结肠癌20例、直肠癌26例；临床分期为Ⅱ期18例、Ⅲ期27例、Ⅳ期22例。
所有患者或家属均对治疗方案知情同意，对比两组患者的一般资料，发现其在性别、年龄、体重、肿瘤类型、临床分期等方面，组间差异无统计学意义（p>0.05），两组具有良好的可比性。
1.2治疗方法
所有患者均接受FOLF0X方案化疗，包括静脉注射奥沙利铂（L-OHP）85mg/m2，第1d；亚叶酸钙（CF）200mg/m2，第1～2d；5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2，接着再用5-Fu600mg/m2，持续静脉滴注22h，第1～2d。每14d为一个周期。治疗期间给予常规镇吐、利尿等对症治疗。定期复查血常规、肝肾功能等，如发生Ⅲ度以上骨髓抑制时，给予皮下注射粒细胞集落刺激因子[2]。
实验组患者在上述治疗基础上同时口服中药连黛胶囊，2粒/次，3次/d。每14d为一个周期。
连续治疗3个周期，对比两组患者在临床治疗效果和毒副反应方面的差异性。
1.3评价指标
1.3.1疗效标准
参考世界卫生组织（WHO）实体瘤客观评价标准进行治疗效果评价，分为完全缓解（CR）：原发病灶完全消失，并维持4周以上；部分缓解（PR）：原发病灶最大径与垂直径乘积较治疗前缩小50%以上，且无新病灶出现，维持4周以上；稳定（SD）：原发病灶两径乘积较治疗前缩小25～50%，且无新病灶出现，维持4周以上；进展（PD）：原发病灶两径乘积较治疗前增大或出现新病灶[3]。
有效率=（CR+PR）例数/总例数×100%。
临床控制率=（CR+PR+SD）例数/总例数×100%。
1.3.2毒副反应
参考WHO化疗药物急性及亚急性毒性反应标准进行毒副反应评价，分为0～Ⅳ度，其中Ⅲ度以上认为严重毒副反应[4]。
1.4数据处理
本次研究中所涉及的有关数据均录入SPSS17.0统计学软件，数据处理时计数资料以率（%）表示，组间比较采用卡方检验。p<0.05时认为组间差异结果在统计学上有意义。
2.结果
2.1治疗效果比较
关键词：连黛胶囊；胃肠肿瘤；治疗效果；毒副反应
【中图分类号】R246.5【文献标识码】B【文章编号】1672-8602（2014）07-0262-02
胃肠肿瘤是临床常见的恶性肿瘤类型，与遗传、环境、不良饮食习惯等因素密切相关，常规治疗方法包括手术、化疗、放疗为主。对失去手术机会或术后复发的晚期胃肠肿瘤患者，化疗是相对敏感的治疗方案，对延长生存时间、挽救患者生命发挥重要作用。但化疗药物的毒副反应往往增加患者额外的痛苦，甚至可能导致因不能耐受化疗药物的毒副反应而放弃治疗[1]。我院探讨了中药连黛胶囊在胃肠肿瘤患者化疗期间的应用效果，本文将结果报道如下，以供临床参考。
1.资料和方法
1.1一般资料
将我院2011年6月至2014年5月收治的胃肠肿瘤患者135例纳入本研究，均经B超、CT、MRI、胃镜、病理学检查确诊。研究对象剔除合并心、肺、肝、肾等重要器官功能衰竭、凝血机能异常、卡氏评分小于60分、预计生存时间小于3个月、不能保证按要求用药者。
根据就诊顺序奇偶数法分组，奇数者归为对照组，共计68例，其中男性患者42例，女性患者26例；年龄39～78岁，平均年龄（58.35±4.26）岁；体重49～75kg，平均体重（60.52±3.64）kg；肿瘤类型包括胃癌22例、结肠癌18例、直肠癌28例；临床分期为Ⅱ期17例、Ⅲ期26例、Ⅳ期25例。
偶数者归为实验组，共计67例，其中男性患者40例，女性患者27例；年龄40～76岁，平均年龄（57.68±4.14）岁；体重48～74kg，平均体重（59.83±3.57）kg；肿瘤类型包括胃癌21例、结肠癌20例、直肠癌26例；临床分期为Ⅱ期18例、Ⅲ期27例、Ⅳ期22例。
所有患者或家属均对治疗方案知情同意，对比两组患者的一般资料，发现其在性别、年龄、体重、肿瘤类型、临床分期等方面，组间差异无统计学意义（p>0.05），两组具有良好的可比性。
1.2治疗方法
所有患者均接受FOLF0X方案化疗，包括静脉注射奥沙利铂（L-OHP）85mg/m2，第1d；亚叶酸钙（CF）200mg/m2，第1～2d；5-氟尿嘧啶（5-Fu）400 mg/m2，接着再用5-Fu600mg/m2，持续静脉滴注22h，第1～2d。每14d为一个周期。治疗期间给予常规镇吐、利尿等对症治疗。定期复查血常规、肝肾功能等，如发生Ⅲ度以上骨髓抑制时，给予皮下注射粒细胞集落刺激因子[2]。
实验组患者在上述治疗基础上同时口服中药连黛胶囊，2粒/次，3次/d。每14d为一个周期。
连续治疗3个周期，对比两组患者在临床治疗效果和毒副反应方面的差异性。
1.3评价指标
1.3.1疗效标准
参考世界卫生组织（WHO）实体瘤客观评价标准进行治疗效果评价，分为完全缓解（CR）：原发病灶完全消失，并维持4周以上；部分缓解（PR）：原发病灶最大径与垂直径乘积较治疗前缩小50%以上，且无新病灶出现，维持4周以上；稳定（SD）：原发病灶两径乘积较治疗前缩小25～50%，且无新病灶出现，维持4周以上；进展（PD）：原发病灶两径乘积较治疗前增大或出现新病灶[3]。
有效率=（CR+PR）例数/总例数×100%。
临床控制率=（CR+PR+SD）例数/总例数×100%。
1.3.2毒副反应
参考WHO化疗药物急性及亚急性毒性反应标准进行毒副反应评价，分为0～Ⅳ度，其中Ⅲ度以上认为严重毒副反应[4]。
1.4数据处理
本次研究中所涉及的有关数据均录入SPSS17.0统计学软件，数据处理时计数资料以率（%）表示，组间比较采用卡方检验。p<0.05时认为组间差异结果在统计学上有意义。
2.结果
2.1治疗效果比较