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在分子生物学领域中，常常需要对DNA样品做有效的分离、纯化。由于许多实验过程中所涉及的DNA量甚微，因此要求所使用的方法既能达到纯化的目的，又不至于将十分微量、珍贵的DNA样品丢失。作者在进行多聚酶链反应（PCR）产物DNA测序过程中，需要纯净的DNA作为测序反应系统的模板。在这一系列的工作中发现，直接用peR产物进行测序难以获得清晰的凝胶图谱。为此，作者采用一种细小的玻璃微珠（glass－whlk）分离纯化peR产物，以获得较纯净的DNA，然后将此DNA应用于测序反应，效果满意，现介绍如下。一、材料与方