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目的探讨麦胚凝集素慢病毒载体的构建与表达的方法。方法采用基因工程方法,将麦胚凝集素的基因插入慢病毒表达载体Plvx-IRES-ZsGreen1中。再采用慢病毒包装,将构建好的质粒和其他三种包装质粒（RPEV、PRRE、VSVG）在293T细胞中进行共转染,获取病毒液后感染人源的脂肪干细胞（ADSC）。结果显微镜下显示绿色荧光报告蛋白表示感染成功。对感染后的脂肪干细胞运用免疫染色技术进行显色,结果显示麦胚凝集素已经成功在脂肪干细胞中实现表达。结论慢病毒包装WGA蛋白的方法可靠高效,可作为一种高效的示踪技术广