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目的 合成新型杂环氨酚类抗疟药并对其活性进行研究。方法 以4，7-二氯喹啉和2-甲氧基-7，10-二氯苯并[b]-1，5-萘啶为原料分别与对苯二酚单钾盐缩合得到4-取代芳氧基苯酚，再与多聚甲醛、仲胺在乙醇中发生曼尼希反应得到双曼尼希碱侧链取代的目标化合物。采用Peter’s四天抑制实验法进行两类化合物对伯氏疟原虫（Plasmodium berghei）K173株小鼠体内抗疟活性实验。结果与结论 共合成了8个未见文献报道的杂环氨酚类化合物，目标化合物的结构经IR、^1H-NMR光谱分析确证。初步抗疟实验表明