【摘 要】
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目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10
【机 构】
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广州医科大学附属广州市第一人民医院输血科;
【基金项目】
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广东省自然基金(S2012010009016);广东省医学科研基金(A2013500)
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目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10名健康献血者,制成悬浮红细胞后分为新鲜红细胞组和储存红细胞组。新鲜红细胞组滤除白细胞后检测红细胞内3种NO含量。储存红细胞组储存d20时滤除白细胞,分为2部分,1部分与终浓度分别为1、10μmol/L的SNP孵育,检测流变学各项指标;另1部分与终浓度分别为0.2、1、5、25μmol/L的SNP孵育,检测红细胞内3种NO含量。结果当储存红细胞添加1μmol/L SNP时,各项流变学指标与未加SNP组相比均无统计学意义(P>0.05);当添加10μmol/L SNP时,红细胞低切粘度、中切粘度、还原低切粘度、还原中切粘度、聚集指数、电泳指数分别为4.16±0.74、2.94±0.41、9.41±1.19、5.92±0.48、1.64±0.10、4.30±0.28,均显著低于未加SNP组(P<0.05)。新鲜红细胞内3种NO含量分别是11.09±2.95、16.63±4.46、5.54±3.53,储存红细胞(未加SNP组)3种NO含量分别是4.93±1.01、7.20±0.93、2.27±1.18,后者3种NO含量均明显低于前者(P<0.05)。当储存红细胞与0.2μmol/L SNP孵育时,3种NO含量与未加SNP组比较均无统计学差异(P>0.05);当增加至1μmol/L时,3种NO含量分别是5.93±1.41、9.57±1.56、3.74±1.36,均显著高于未加SNP组(P<0.05);当增加至5μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.45±2.12、3.29±1.54,继续增加至25μmol/L时,总NO、Hb结合NO含量分别为8.86±1.16、3.65±0.91,均明显高于未加SNP组(P<0.05)。结论添加适当浓度NO供体SNP可以明显改善储存红细胞变形性,显著增加红细胞内NO含量。
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