【摘 要】
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旨在克隆内蒙古白绒山羊IGF-IR基因并分析其基本表达模式。采用RT-PCR克隆基因,将得到的IGF-IR基因cDNA片段的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。半定量RT-
【机 构】
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内蒙古大学生命科学学院,内蒙古呼和浩特市环境科学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（30860191 31160469）
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旨在克隆内蒙古白绒山羊IGF-IR基因并分析其基本表达模式。采用RT-PCR克隆基因,将得到的IGF-IR基因cDNA片段的核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。半定量RT-PCR进行组织特异性表达检测。获得了内蒙古白绒山羊IGF-IR基因3＇端编码区2 118 bp的cDNA序列（JN200823）,编码705个氨基酸残基。核苷酸序列与牛的IGF-IR（XM606794.3）基因同源性为98%,相应的氨基酸序列同源性为99%。SMART分析表明,推导出的编码蛋白具有跨膜域,酪氨酸激酶催化域。
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