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采用二次过滤法制备盐酸川芎嗪氯化钠注射液,紫外分光光度法测定其含量,三批样品含量分别为99.30%102.55%,100.93%,平均回收率为100.25%(RSD=0.36%).建立了气相色谱法测定有关物质,并进行光照、高温、室温留样稳定性研究,结果表明该注射液稳定性好,暂定有效期为二年.
盐酸川芎嗪氯化钠注射液的制备及稳定性研究
【摘 要】
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采用二次过滤法制备盐酸川芎嗪氯化钠注射液,紫外分光光度法测定其含量,三批样品含量分别为99.30%102.55%,100.93%,平均回收率为100.25%(RSD=0.36%).建立了气相色谱法测定有
【机 构】
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第二军医大学南京军医学院
【出 处】
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江苏药学与临床研究
【发表日期】
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2001年3期
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