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目的：建立分离纯化血红蛋白α、β链方法。方法：对二氯汞苯甲酸（CPMB）处理的血红蛋白经CM SepharoseFF柱分离出结合有CPMB的α、β链，然后分别过Bio-gel p6柱除去α、β链上结合的CPMB。TricineSDS--PAGE检测蛋白分子量、纯度，采用琼脂糖弥散法监测抑茵效应。结果：该法成功分离出具较高纯度的血红蛋白α、β链，二者均具有杀大肠杆菌活性。结论：本分离程序简单、经济，可得到高纯度的天然a、B链，有助于对其后续的进一步研究。