【摘 要】
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近日,云南大学与西安交通大学研究团队合作发展了一种新颖的银催化合成方法,高效精准地合成了一系列结构多样的多取代吡咯类化合物,对高效合成抗肿瘤生物碱Lamellarin L具有
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近日,云南大学与西安交通大学研究团队合作发展了一种新颖的银催化合成方法,高效精准地合成了一系列结构多样的多取代吡咯类化合物,对高效合成抗肿瘤生物碱Lamellarin L具有重大意义。该研究团队以简单易得的烯胺酮和卡宾前体为原料,巧妙设计出一种金属银催化条件下的插入反应策略,实现了具有高效、区域选择性和化学选择性兼备的吡咯环构筑方法。通过机理控制实验表明,这一方法在金属银离子的催化下,经历了一个“C—C键插入”、“环化缩合”和“选择性基团迁移”的3联串级反应过程。此过程具备高度的化学选择性与区域选择性,其
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