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肺泡蛋白沉积症（PAP）是一种罕见的疾病，其特征是肺泡内间歇蓄积PAS染色阳性的富含磷脂的蛋白质样物质，从而影响到肺泡的气体交换，导致呼吸困难、低氧血症等一系列临床综合征。PAP可分为原发性、继发性和先天性三种类型，其中90％是原发性PAP，其发病原因不明。目前原发性PAP最常用的治疗方法是全肺灌洗术，但该治疗需在全身麻醉下进行，设备要求高，有一定的风险，且疗效难以持久。