【摘 要】
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必洛斯(坎地沙坦西酯)是由武田药品于20世纪90年代初研发成功的血管紧张素I型受体抑制剂,自2002年在中国面市以来,为众多的心脑血管疾病患者解除了疾病的困扰,为广大临床医师提供了强有力的帮助。必洛斯除长效降压以外,还拥有跨越心血管事件链的充足的循证医学证据,能为患者带来降压之外的临床获益。
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必洛斯(坎地沙坦西酯)是由武田药品于20世纪90年代初研发成功的血管紧张素I型受体抑制剂,自2002年在中国面市以来,为众多的心脑血管疾病患者解除了疾病的困扰,为广大临床医师提供了强有力的帮助。必洛斯除长效降压以外,还拥有跨越心血管事件链的充足的循证医学证据,能为患者带来降压之外的临床获益。
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目的 比较非ST段抬高急性冠状动脉(冠脉)综合征不同年龄患者介入治疗的疗效和安全性。方法 非ST段抬高的急性冠脉综合征患者随机分配至早期介入组(24h内接受冠脉造影)和延迟介入组(36h后接受冠脉造影)。主要研究终点为180d随访时死亡、心肌梗死(MI)、卒中的复合终点。结果 共有815例患者入选,其中≥75岁患者198例,<75岁患者617例。≥75岁患者主要终点事件发生率明显高于<75岁患者(
目的 研究肺功能正常吸烟者和慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺腺泡动脉炎症的病理特点。方法 取手术切除的远离周围型肺癌的正常肺组织,分肺功能正常不吸烟组(A组,10例)、肺功能正常吸烟组(B组,13例)、吸烟COPD稳定期组(C组,10例),比较3组肺腺泡动脉病理结构改变、炎性细胞在非肌型动脉(NMA)、部分肌型动脉(PMA)外膜,肌型动脉(MA)内、中、外膜的浸润水平,并分析其与临床指标的相关性
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目的 评估大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病(CKD)患者轻、中度蛋白尿的疗效与安全性。方法 采用单中心前瞻观察性研究,将96例受试者先行厄贝沙坦150mg/d治疗4周,疗效达好转标准者作为厄贝沙坦单倍剂量组(150mg/d)(26例);若单倍剂量治疗无效,逐渐加大厄贝沙坦治疗剂量作为大剂量组(300~600mg/d)(70例),两组均接受治疗48周。检测24h尿蛋白定量、收缩压、舒张压、TC、LDL-
以剧烈腹痛伴血便为首发症状的变应性肉芽肿性血管炎二例
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