Objectif Pour établir un modèle cellulaire de loligonucléotide mutant. Méthodes Par rapport la prise du gène de la protéine de fluorescence verte et agrandisse (EGFP), nous induissons une mutation par la technique du point mutant de PCR pour changer du codon de 98ème position du gène egfp GAA au codon d arrêt TAA , formant le gène egfp-D de mutant, donc on construit deux vecteurs de plasmides : pcDNA3-egfp et pcDNA3-egfp-D. Puis les plasmides sont transférés dans les cellules NIH-3T3 par le calcium de phosphate. Résultats Sous le microscope de fluorescence, on na pas vu lexpression de la EGFP dans tous les cellules transférées par l egfp-D de mutant, et en même temps, les cellules transférées par legfp normal peuvent exprimer la EGFP. Ensuite on obtient les cellules stables par le criblage de G418. PCR confirme lintégration du gène egfp-D dedans le génome ADN des cellules. RT-PCR et Northern blot analysent les gènes egfp et egfp-D peuvent transcrire normalement, il montre les cellules transférées par le gène egfp-D de mutant nexprimant pas la fluorescence verte est parce que la traduction est terminée en avant. Conclusion Le modèle cellulaire de loligonucléotide mutant rapporté par le gène egfp est établi avec succès, ce modèle peut employer en recherche du système réparant thérapeutique via le chimeric ARN /ADN oligonucléotide (RDOs).