四川省第四届皮肤科学术会议在南充召开

来源 :中华皮肤科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l00ok100
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

四川省第四届皮肤科学术会议于1988年5月7~10日在四川省南充市召开.出席会议的代表有全省地、市(县)医院及大专院校、科研单位等的皮肤科专业工作者167人.

其他文献
我院自1984年1月~1986年12月,共收治原发性皮肤淀粉样变5例.以温泉浴为主,配合矿泥疗、紫外线综合治疗,取得了显著的疗效.现报告如下.
角朊细胞经银屑病血清处理后与单一核白细胞粘连.银屑病血清的促粘连作用显著高于正常人血清.除掉血清中的IgG,IgA,IgM可使促粘连作用实际上消失.纯银屑病IgG有促粘连作用,而IgG-F(ab')2则无促粘连作用.这些事实表明粘连的形成依赖于结合在角朊细胞表面的完整抗体分子的Fc与单一核白细胞表而的Fc受休结合.免疫表型分析表明单核/巨噬细胞,TH和TS及B细胞参与细胞粘连.
患者男,40岁.1年半前于右肩部起一米粒大淡红褐色小结节,后在前胸、双一上肢先后发生黄豆大、指甲大多个同样损害,平时无自觉症状,但按压时有明显疼痛,从未破溃.
本文应用ATPase组化方法对30例皮肤癣菌病患者皮损表皮及70例对照者相应部位表皮作了LC观察,并对其中3例患者及1例对照者表皮LC作了TEM观察.结果发现患者LC形态改变,数量减少或消失及细胞超微结构受损.并发现上述改变程度与病程、病型有关.本文首次提出LC与皮肤癣菌病的免疫病理改变有密切关系,可能皮肤癣菌的入侵使LC受损,从而干扰了T淋巴细胞诱导的机体对病原体的清除功能.本文还讨论了两种方法
皮肤发育不良(Aplasza Cutis)又称皮肤发育不全属于先天性皮肤缺陷.该病少见,对其遗传方式还未有定论.最近,我们遇见一家系有4例患者,现报告如下.
期刊
例1.先证者,女,22岁,于1987年6月2日,因胸腹背及四肢等处出现圆形或椭圆褐色斑10金年,首次来我科就诊。
期刊
黑素细胞由神经晴分化而来,在胚胎早期向皮肤内移行,于第8-11周时出现于表皮内[1,2,3],并逐渐成熟为具有合成黑素功能的黑素细胞.
近年来当地不明原因的皮炎增多,多为群集性发生,笔者亦是患者之一。一次偶然用放大镜发现损害部位上有长短不一的细小毛刺,继之发现楼上阳台边栽种一棵仙人掌,茎叶吊至楼下约40cm,为了考证是否由该物致病,将仙人掌上的小毛刺取下植入自己大腿内侧观察。
期刊
白癫风目前尚无理想的治疗方法,许多作者采取针对病因和发病机理选择较为合理的疗法.但由于病因与发病机理均未阐明,因此白癫风的治疗尚未解决.本文在临床分型探索病因的基础上,进行了治疗观察,现初一步总结如下.
期刊