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目的：探讨先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的误漏诊原因，提高对该症的认识和诊断水平。方法：回顾性分析我院确诊的94例CAH的临床资料。结果：本组明确诊断为21-羟化酶缺乏症单纯男性化型（SV-21-OHD）58例（61.7％），21-羟化酶缺乏症失盐型（SW-21-OHD）11例（11．7％），17α-羟化酶缺乏症（17α—OHD）21例（22.3％），11β-羟化酶缺乏症（11β-OHD）4例（4．3％）。43例曾在外院就诊，其中8例明确诊断，18例误诊，17例诊断不明；余51例发病即在我院就诊，均明确