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血友病是一组X连锁隐性遗传的出血性疾病。根据凝血因子缺乏的种类,将其分为血友病A（也称血友病甲,Ⅷ因子缺乏）、血友病B（也称血友病乙,Ⅸ因子缺乏）。该病常见临床表现为关节或肌肉出血,反复出血容易导致关节病变,如：关节内血肿、滑膜炎、关节软骨破坏、软骨下和骨质内囊肿、肌肉挫伤和血友病假性肿瘤等[1],