【摘 要】
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为使sMdCAXI基因能在苹果中高效表达，改善苹果对ca“吸收转运的能力，本研究构建了sMdCAXl植物超表达载体并将其通过农杆菌介导法转入长富6号苹果中。根据MdCAXl基因序列设计引
【机 构】
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南京农业大学园艺学院、果树生物技术实验室
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为使sMdCAXI基因能在苹果中高效表达，改善苹果对ca“吸收转运的能力，本研究构建了sMdCAXl植物超表达载体并将其通过农杆菌介导法转入长富6号苹果中。根据MdCAXl基因序列设计引物，从长富6号中克隆MdCAXl基因，通过PCR方法截除编码MdCAXl基因的N末端序列，获得sMdCAXl片段。利用重叠PCR方法将sMdCAxl序列中的SacI位点进行定点突变，并在序列两端分别添加BamHI和SacI酶切位点，获得长度为1272bp的突变序列sMdl＋2Mu。利用BamHI和SacI双酶切sMdl＋2
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