【摘 要】
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原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是一种脾脏十分罕见的由间叶细胞来源的高度恶性肿瘤[1-4],其发病率极低,国内外文献报道甚少,临床表现缺乏特异性,术前
【机 构】
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荆门市第二人民医院影像中心,湖北荆门,448000武汉大学人民医院放射科,湖北武汉,430060;
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原发性脾血管肉瘤(primary splenic angiosarcoma,PSA)是一种脾脏十分罕见的由间叶细胞来源的高度恶性肿瘤[1-4],其发病率极低,国内外文献报道甚少,临床表现缺乏特异性,术前很难明确诊断,容易误诊及漏诊,从而延误患者的治疗.随着多排螺旋CT(multidetector CT,MDCT)的广泛应用及普及,薄层扫描及MPR等重建技术可以多方位、立体地显示肿瘤内部组成,及其与周围组织结构的毗邻关系,做到观察的连续性和完整性,大大提高PSA术前诊断准确率.现对经病理诊断的4例PSA进行回顾性分析,并对国内外相关文献进行复习,旨在提高对该病的CT表现的认识及诊断能力.
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