【摘 要】
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恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，起病隐匿，侵袭性和恶性程度高，病因尚未明确，接触石棉为首要致病因素。早期症状不明显，缺乏特异性症状，且诊断困难，有赖于取病理组织行免疫组织化学以明确诊断。仅有少数患者可接受根治性手术，目前治疗方式主要为化疗，顺铂联合培美曲塞是最常用的化疗方案。患者预后极差，生存期短，仅用支持治疗的中位生存时间为4~12个月。文章就MPM诊断现状及治
【机 构】
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110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院第一胸外科,110004 沈阳，中国医科大学附属盛京医院第一胸外科
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恶性胸膜间皮瘤（MPM）是一种少见的起源于胸膜间皮细胞的原发肿瘤，起病隐匿，侵袭性和恶性程度高，病因尚未明确，接触石棉为首要致病因素。早期症状不明显，缺乏特异性症状，且诊断困难，有赖于取病理组织行免疫组织化学以明确诊断。仅有少数患者可接受根治性手术，目前治疗方式主要为化疗，顺铂联合培美曲塞是最常用的化疗方案。患者预后极差，生存期短，仅用支持治疗的中位生存时间为4~12个月。文章就MPM诊断现状及治疗现状的诊断、治疗及进展作一综述。
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