论文部分内容阅读
目的：将O、A、Asia—Ⅰ型等3株口蹄疫病毒（FMDV）VP3-VP1—2A区域的一个片段克隆到pMD18-T载体上，构建阳性重组质粒，并且鉴定3株病毒所属的基因型。方法：将从中国农业科学院兰州兽医研究所获得的O、A、Asia—Ⅰ型灭活FMDV提取RNA作为模板，采用RT-PCR技术扩增了VP3-VP1-2A区域的一个约1070bp的片段，包含了全部的VP1序列；将其克隆到pMD18-T载体上，鉴定后得到阳性重组质粒；将目的片段进行序列测定、分析、绘制系统发育树，进而确定各灭活病毒的基因型。结果与结论：