【摘 要】
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目的对常用药物阿托伐他汀钙所致的药品不良反应(ADR)进行调查分析,为临床应用提供参考。方法采用样本分析方法,收集2013年10月至2015年6月心血管内科服用阿托伐他汀钙的1 00
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目的对常用药物阿托伐他汀钙所致的药品不良反应(ADR)进行调查分析,为临床应用提供参考。方法采用样本分析方法,收集2013年10月至2015年6月心血管内科服用阿托伐他汀钙的1 000份病历,统计分析患者年龄、性别、基础疾病、合并用药对ADR的影响。结果阿托伐他汀所致的ADR主要为肝转氨酶异常,占样本量的1.6%,50~70岁之间患者发生率高,男性多于女性,合并用药是导致ADR发生的危险因素之一。结论阿托伐他汀钙在应用过程中安全性高,ADR可控。
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