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利用PCR技术,以绿脓杆菌羊分离株(暂命名为PA-SD-1株)的染色体DNA为模板,成功扩增出了该菌的主要致病基因(绿脓杆菌外毒素A)Ⅲ区基因.将该PCR扩增片段与pCEMR-T Easy载体连接,获得了含有目的片段的重组质粒(命名为PA-SD-ETA).序列测定结果表明.该菌株与其他已报道的绿脓杆菌菌株有较高的同源性,而局部出现单个碱基的点突变.点突变导致的氨基酸的性质有较大改变.