【摘 要】
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为了考察microRNA-150 (miR-150)对深静脉血栓形成(DVT)大鼠模型炎症反应的调控作用,本研究建立了DVT大鼠模型,通过RT-PCR检测miR-150的表达,并对DVT大鼠注射miR-150过表达慢
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院,新疆,830054
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为了考察microRNA-150 (miR-150)对深静脉血栓形成(DVT)大鼠模型炎症反应的调控作用,本研究建立了DVT大鼠模型,通过RT-PCR检测miR-150的表达,并对DVT大鼠注射miR-150过表达慢病毒或阴性对照慢病毒.利用ELISA试剂盒检测大鼠血清纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)和白介素8(IL-8)水平;并检测大鼠的血小板聚集抑制率和血栓烷B2 (TXB2)含量,通过苏木精伊红(HE)染色评价血栓形成,应用miR-150模拟物、miR-150抑制剂和阴性对照转染大鼠血管内皮细胞.Western blotting检测了大鼠血管内皮细胞中NF-κB p50的表达,且使用CCK-8法和流式细胞仪检测了细胞活力和细胞凋亡.研究结果显示,DVT大鼠的miR-150表达水平显著低于正常大鼠(p＜0.05).miR-150的过表达降低了DVT大鼠的血小板聚集抑制率、TXB2含量和血管阻塞程度评分(p＜0.05).miR-150的过表达显著降低DVT大鼠和血管内皮细胞中PAI-1、TNF-α、 IL-6和IL-8的水平(p＜0.05).miR-150的过表达促进了血管内皮细胞的增殖,而抑制了细胞凋亡(p＜0.05).miR-150的过表达下调了血管内皮细胞NF-KB p50的表达水平(p＜0.05).本研究表明,miR-150的上调可通过抑制NF-KB p50信号通路来抑制血栓形成和炎症反应.
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