【摘 要】
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报道了离子型单体e-四氟硼酸盐-L-赖氨酸-N-羧酸酐（NH3BF4-Lys NCA）的合成,其化学结构和纯度采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、碳谱（13C-NMR）、氟谱（19F-NMR）和飞
【基金项目】
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国家自然科学基金(基金号21474061)资助项目
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报道了离子型单体e-四氟硼酸盐-L-赖氨酸-N-羧酸酐（NH3BF4-Lys NCA）的合成,其化学结构和纯度采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、碳谱（13C-NMR）、氟谱（19F-NMR）和飞行时间质谱（TOF-MS）进行了确认.在大于20oC时,单体中的胺基氟硼酸盐动态解离出e-胺基,原位转化为AB*型引发单体（inimer-NCA）,一锅法生成了超支化聚赖氨酸氟硼酸盐.产物经脱盐处理,得到了支化度为0.340.53的超支化聚赖氨酸.在2555oC聚合温度内,离子单体的开环聚合符合一级动力学,表观速率常数kp,obs从25oC的0.01 h-1逐渐增大到55oC的0.11 h-1.采用异核单量子相干谱（1H-13C HSQC）、傅里叶变换离子回旋共振质谱（FTICR-MS）和FTIR对超支化聚合物的结构和聚合机理进行了解析.
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