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本实验采用家兔肺泡细胞分组染10、20、100、200μg/ml浓度的新康温石棉24小时后，其上清液加至非增生期的V79细胞，观察该上清液对V79细胞增值、功能及形态方面的影响，3H-TdR细胞渗入，组织化学染色并经显微分光光度计定量等结果表明，各浓度组上清液均能刺激V79细胞增殖和促进胶原蛋白合成、沉积，尤以高浓度组明显，并有形态学基础。
温石棉刺激后的肺泡巨噬细胞对肺成纤维细胞（V79）的体外作用
【摘 要】
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本实验采用家兔肺泡细胞分组染10、20、100、200μg/ml浓度的新康温石棉24小时后，其上清液加至非增生期的V79细胞，观察该上清液对V79细胞增值、功能及形态方面的影响，3H-TdR细胞渗入，组织化学染色并经显微分光光度计定量等结果表明，各浓度组上清液均能刺激V79细胞增殖和促进胶原蛋白合成、沉积，尤以高浓度组明显，并有形态学基础。
【机 构】
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华西医科大学劳动卫生职业病研究所（成都 610041）,华西医科大学劳动卫生职业病研究所（成都 610041）,华西医科大学劳动卫生职业病研究所（成都 610041）,华西医科大学劳动卫生职业病研究所
【出 处】
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中华劳动卫生职业病杂志
【发表日期】
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1992年10期
其他文献
本文采用显微激光拉曼光谱原位分析技术，获得与提纯的I型胶原相符合的肺组织切片中胶原纤维的拉曼谱。反映原胶原分子主链构象的酰胺I和酰胺Ⅲ各有两条谱线，分别出现在1670和1650cm-1与1271和1248cm-1处，C-C骨架伸缩振动和亚甲基的扭转以及脯氨酸吡咯环“呼吸”振动在750-920cm-1间产生强的谱线。矽肺胶原酰胺I和酰胺Ⅲ谱线强度降低。主链活动性低于正常胶原。CH侧链变形（2930c
正常胶原溶液荧光激发峰峰位为218nm和269nm，发射峰位为337nm、304nm。固态肺胶原纤维的荧光激发峰和发射峰均偏移，分别为235nm、283.5nm和324nm、360nm，镜象关系较差。矽肺胶原溶液的激发峰红移2-4nm，与吸收峰的红移（3nm）一致，但是矽肺胶原纤维的激发峰却兰移2-4nm，发射峰的红移也较溶液时大。矽肺胶原纤维斯托克斯位移显著大于正常胶原，荧光偏振度减少非常显著（
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