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【目的】构建β-伴大豆球蛋白α′-亚基基因具有功能性间隔序列的发夹结构（Intron-hairpin RNAi，ihp-RNA）的RNA干扰（ihp-RNAi）表达载体并转化大豆，为通过RNA干扰技术改良大豆的营养品质奠定基础。【方法】以大豆总RNA反转录获得的cDNA为模板，通过PCR扩增克隆了β-伴大豆球蛋白α′-亚基基因的核心保守序列（400 bp），并将该片段的反义和正义片段插入到重组植物表达载体p3301P的种子特异性启动子7αp下游，将功能性间隔序列intron-SSR插入反义片段与正义片段