吉兰-巴雷综合征合并视神经炎四例临床特点

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhifeiji1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

总结4例吉兰-巴雷综合征(GBS)合并视神经炎患者的临床表现。2例为Miller Fisher综合征(MFS)合并视神经炎,1例为经典型GBS合并视神经炎,1例为急性口咽麻痹叠加急性眼外肌麻痹合并视神经炎。3例痊愈。GBS中MFS更易合并视神经炎,临床预后相对较好。

其他文献
对1例不明原因的反复贫血患儿进行家系调查、临床和实验室检查及高通量测序分析,以明确其遗传学病因。患儿,女,5个月,出生2 d出现黄疸、不明原因的反复贫血。其父患有遗传性球形红细胞增多症,母亲健康。实验室检查:红细胞、血红蛋白减少,血涂片可见球形红细胞,基因检测示患儿及患儿父亲ANK1基因存在c.709C>T突变,为新发现的突变。提示ANK1基因c.709C>T突变可引起遗传性球形细胞增多症,是该患
早产儿肺组织含有多种干细胞群,具备肺损伤后重建肺能力。早产及其相关病理因素可改变肺干细胞程序化发育,帮助早产儿肺功能修复。支气管肺发育不良的早产儿表现为干细胞减少和/或功能障碍。临床前期研究表明干细胞通过旁分泌效应,能逆转支气管肺发育不良中肺损伤,提高生存率。间充质干细胞具有免疫原性低,易分离,多效性效果,是目前国内外研究热点。数个临床研究证实间充质干细胞治疗支气管肺发育不良的安全性和可行性。但是