目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CDl9+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果85例CLL患者CDl9+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.874±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.274±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.374±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例<55岁患者(7.95±3.22比9.104±2.06,P=0.049).ZAP70、C目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果85例CLL患者CD19+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.874±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.274±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.374±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例<55岁患者(7.95±3.22比9.104±2.06,P=0.049).ZAP70、CD38表达阳性组与阴性组患者间TOSO的表达水平差异无统计学意义.结论TOSO在CLL患者CD19+B细胞中高表达,并与疾病进展密切相关,可能是CLL重要的预后因素.D38表达阳性组与阴性组患者间TOSO的表达水平差异无统计学意义.结论TOSO在CLL患者CDl9+B细胞中高表达,并与疾病进展密切相关,可能是CLL重要的预后因素。
TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19+B细胞中的表达及其预后价值
【摘 要】
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目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CDl9+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果85例CL
【机 构】
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300020,天津,中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,郑州大学附属肿瘤医院河南省肿瘤医院,300020,天津,中国医学科学院血液学研究所血液病医院实验血液学国家重点实验室,
【出 处】
：
中华医学杂志
【发表日期】
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2011年91期
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