卡利拉嗪关键中间体的合成工艺研究

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【摘要】

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标题化合物可作为非典型抗精神病药卡利拉嗪的关键中间体.以廉价易得的4-N - Boc- 氨基环己酮（2）为起始原料,经过Wittig- Horner、酯键还原、双键还原及手性拆分得到标题化合物

【作者】

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刘竺云姜学芒厉彦翔王立中

【机构】

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泰州职业技术学院

【出处】

：

浙江化工

【发表日期】

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2018年2期

【关键词】

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卡利拉嗪 4-N-Boc-氨基环己酮合成

【基金项目】

：

2017年泰州职业技术学院博硕基金项目（TZYBS-17-1）,2017年泰州职业技术学院大学生创新创业训练计划项目（YJDC2017024）.

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标题化合物可作为非典型抗精神病药卡利拉嗪的关键中间体.以廉价易得的4-N - Boc- 氨基环己酮（2）为起始原料,经过Wittig- Horner、酯键还原、双键还原及手性拆分得到标题化合物.通过单因素实验,研究了前三步反应的关键影响因素,得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率31.5%（以4-N - Boc- 氨基环己酮计）,适合工业化生产.

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