【摘 要】
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实验旨在建立快速检测驴、马和狐狸源性成分的方法。以驴、马和狐狸的线粒体保守序列16S r RNA基因为靶基因,设计通用引物和以不同荧光素标记的特异Taq Man探针,构建与通用引
【机 构】
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山东省农业科学院生物技术研究中心,山东省食品药品检验研究院,山东省农业科学院畜牧兽医研究所
【基金项目】
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山东省农业重大应用技术创新课题（鲁财农指[2014]38号）,山东省科技厅山东省优秀中青年科学家科研奖励基金计划项目（BS2010SW024）,济南市高校院所自主创新项目（201401264）
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实验旨在建立快速检测驴、马和狐狸源性成分的方法。以驴、马和狐狸的线粒体保守序列16S r RNA基因为靶基因,设计通用引物和以不同荧光素标记的特异Taq Man探针,构建与通用引物共用的阳性扩增内标（Internal Amplification Control,IAC）作为PCR监控反应体系。通过优化PCR反应体系和条件,建立能同时检测驴、马和狐狸源性成分的四重实时荧光PCR方法。结果表明：利用驴、马、狐狸、牛、猪、羊、水貂、狗、鸡、鸭、大豆、小麦、玉米等物种检测没有交叉反应,证明该方法特异性高,准确性好
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